БФ Большое сердце маленьким

Влада Коновалова


Актуальный статус:

Закрыт сбор на АПФ-терапию


Лечение:

РЦ Екатеринбурга


Сумма к сбору:

33 000 руб.


Окажите посильную поддержку сейчас! Пожертвования в любой сумме будут неоценимой поддержкой для семьи больного ребёнка. Спасибо Вам!

(*):     
Имя ребенка (необяз.):



Влада Коновалова, 5 лет, г. Пермь (Россия)

История болезни Влады


Диагноз: ДЦП


Письмо мамы в фонд:

 

Света Коновалова

«Огромное спасибо» хотим сказать за помощь, за отзывчивость Вашей души и доброту Вашего сердца. Искренне благодарим за усилия и старания ради Владочки, за беспокойство и понимание. Желаем Вам всего хорошего в жизни, светлой удачи на пути и любимых людей рядом.Искренне благодарим за оказанную помощь, за проявление поддержки в нужную минуту. Спасибо большое Всем кто принял участие в сборе для Влады. Пусть у Вас в жизни всё будет замечательно. Низкий поклон от всей нашей семьи.


Письмо в фонд от мамы:

 

"Когда носишь под сердцем своего ребенка, думаю каждая мама мечтает о том, что её ребенок будет счастливым, здоровым ...но, к сожалению, так бывает не всегда. Владочка - очень долгожданный ребенок в семье. После года ожидания мы увидели заветные две полосочки. Но к сожалению из за родовой травмы, избежать инвалидности нам не удалось. У Влады ДЦП и ряд сопутствующих диагнозов.

 

Целых 5 лет длится наше путешествие в мир особенного детства, за эти годы Влада прошла очень много реабилитаций. В России, Польше, Чехии. Каждый день занимаемся дома. Влада научилась ползать, пусть не правильно, но все таки это наша победа ,мы очень ждали чтобы Влада научилась хоть как то передвигаться. Просится на горшок. Сидит только на коленях с опорой на руки. Ходить и стоять не умеет. Речи нет совсем. Очень смышленая, любит заниматься интеллектуально. Мы очень много работаем, но без таких серьезных реабилитаций нам не обойтись.

 

Самое страшное для ребенка с ДЦП - это время. Оно уходит, ребенок растет, появляются контрактуры. Детский сад мы, думаю, так и не узнаем, что это такое. А вот в школу намерены идти твердо на своих ногах. Я делаю все возможное. В голове постоянно звучат слова специалистов: У Вас очень перспективный ребенок. Вы очень многое прошли. Не сбавляйте темп, только тогда у Вас есть шанс встать на ноги. И как всегда все упирается в деньги. Их нет. Все наши финансы уходят на Владу. Все промежуточные реабилитации, массажи, логопед, остеопат и многое другое оплачиваем сами. Бьет по карману сьемная квартира. Увы своего жилья нет. Неужели из за финансовой проблемы. Владочка должна пересесть в инвалидную коляску????. Это очень страшно.

 

Влада мне верит, что все получится. Я не имею права предать ее и отобрать шанс на здоровое будущее. Мы просим Вас, ПОМОГИТЕ НАМ ПРОЙТИ 2 КУРСА ТОМАТИСА МЫ ВЕРИМ,ЧТО ЭТО ДАСТ ОГРОМНЫЙ ТОЛЧОК В РЕЧИ.

 

Для многих детей с диагнозом ДЦП большая победа – открыть входную дверь без посторонней помощи, сесть за стол и пообедать, набрать номер телефона или подняться по лестнице. А найти и занять своё место под солнцем, место в обществе – это просто невероятно желанная мечта. К сожалению, очень часто – несбыточная. Такое место даже развитый, здоровый и талантливый человек может искать всю жизнь, но так и не найти. Хотя в клинической практике нередки случаи, когда дети, которым скептики предрекали инвалидность, становились полноценными членами общества: получали образование, создавали семьи и жили полноценной жизнью.

 

Владочка уже доказала, что она умеет бороться за свое здоровье и полноценную жизнь. И продолжает доказывать, что ее болезнь – это не приговор. У нее есть НАДЕЖДА и ШАНС!"

 

Кто желает помочь маленькой Владе, пишите нам на электронный адрес:

info@bfbsm.ru